岗位职责：
1、负责研究中心的筛选、启动、关闭等工作；
2、对临床项目进行常规监查，包括源数据核对（SDV）和源文件审查（SDR），确保数据准数准确、文件完整无误，保证临床试验哥哥房买你的工作顺利开展，发现问题，分析问题，提出解决方案并实施
3、临床试验过程中的不良事件（AE）、严重不良时间（SAE）以及刻意非预期严重不良反应（SUSAR）进行跟踪，确保临床试验参与者权益和公司利益等；
4、与中心研究者建立良好的沟通关系，定期拜访。
5、负责临床试验相关会议组织筹备（研究者会、启动会、数据审核会等）。
6、熟悉研究中心流程，及时反馈研究者的问题。
7、领导交代的其它工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学、医学相关专业；
2、有GCP证书，至少有1年CRA经验；
2、具有良好的抗压能力和执行力，良好的应变、沟通和协调能力，责任心强。
本岗位为北京驻地CRA，需熟悉CRC具体工作，欢迎有意向从CRC转到CRA的小伙伴投递！