(1) 负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

(2) 负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

(3) 负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

(4) 负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

(5) 负责分管剂型包装材料的设计的改进。

2、任职要求：

(1) 本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，具备3年以上的制剂技术管理经验；

(2) 热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

(3) 工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

(4) 熟悉Word、Excel、PPT、0A 等办公软件的使用；

(5) 具备良好的英语听、说、读、写能力，熟练掌握药学相关的专业英语，能阅读翻译相关英文文献者优先考虑；

(6) 了解国内外GMP 法规、GMP基础知识；熟悉两种剂型及以上的制药工艺流程和设备原理，具有设备操作SO、工艺规程、批生产记录、体系文件、验证方案、偏差、CAPA、变更等文件撰写能力。

①口服固体固制剂

精通片剂、胶囊、颗粒剂、散剂等常用固体制剂的生产工艺、工艺验证、清洁验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

②无菌制剂

精通水针、粉针、冻干粉针等常用无菌制剂的生产工艺、工艺验证、清洁验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

3、薪资福利：

提供有竞争力的薪资、效益奖金、年终奖。提供食宿、丰富的团建活动等；员工享有餐补、工龄补贴、交通补助、节日福利、带薪年休假等福利； 入职购买五险一金。