体外研究员(J11479)
8千-1.5万
武汉 硕士
劲帆医药科技(武汉江夏)有限公司6栋4楼
1、参与cGMP生物制药细胞车间的下游工艺生产。严格按照SOP进行纯化工艺操作;
2、负责车间SOP的起草、修订、变更等工作;
3、负责生产过程中批记录、辅助记录等记录的及时填写;
4、日常生产过程中洁净区卫生清洁、消毒;
5、生产工器具、洁具清洁;
6、生产用设备的基本操作与日常维护;
7、完成领导交待的其它事项。1、熟悉蛋白或病毒纯化工艺,了解相关纯化工艺原理;
2、熟悉主流纯化设备的操作,如过滤设备、层析设备等;
3、了解国内外法规及相关指导原则;
4、了解生产洁净车间注意事项。以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕