岗位职责：基于CHO的产品（包括重组蛋白. 抗体. 疫苗等）小试和中试的制剂工艺开发、 优化及放大。

1. 组织进行CHO细胞来源的生物制品制剂研究工作，推进项目进度；
2. 进行制剂工艺研究工作，包括处方筛选，小试工艺开发与优化，中试工艺放大等，保证实验研究工作按计划完成；
3. 及时完成原始记录，仪器使用记录，台账等原始研究资料；完成CTD格式申报资料制剂部分的撰写与整理；
4. 进行交叉科室的沟通与节点问题处理；
5. 参与制剂中试车间建设，保证项目进度符合预期；负责仪器设备的采购申请，及用户需求的撰写工作，仪器的招标比价，仪器验收等工作；
6．参与实验室的日常事务管理. 仪器设备维护；
7．完成上级交代的相关工作。
岗位要求：

1、制药相关专业，硕士以及上学历；有3年以上药企或CDMO/CRO公司CHO细胞相关疫苗或抗体制剂工艺开发经验；

2、具有较强的生物制品制剂实验技能与理论知识，可独立进行制剂工艺研究工作；

3、 有独立从事重组蛋白疫苗制剂研发经验，具有制剂部分申报资料撰写整理经验者优先；

4、熟练掌握制剂研发工艺中的相关实验室仪器设备；

5、熟悉中试生产设备的验收、验证、调试、使用和清洁者优先；

6、良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；

7、有良好的团队意识和独立思考的能力，执行力强，有敬业精神，善于学习和接受新知识、新技能。

薪资待遇：博士薪资面议