岗位职责：
1.根据要求，对相关项目展开工艺优化工作；对工艺放大、产生过程中的异常杂质进行研究，并按要求输出实验设计方案、规范记录实验过程，最终输出相应的技术报告；
2.承担总部研发中心的项目转移工作：相关文件审核、工艺风险评估、并跟进工艺放大（试制）、指导验证和生产。
3.其他临时性任务：生产批中间体及ICP样品的分析和研究、配合注册完成部分相关杂质合成及结构确认、起始物料及新增供应商筛选；配合市场部完成客户肽的订单任务及提供技术支持。
任职要求：
1.应用化学、药物化学、分析化学、药学等相关专业本科学历以上，有3年及以上关于多肽纯化或质量分析相关工作经验；
2.熟悉研发流程和注册法规；了解GMP和ISO等质量体系；
3.扎实的药物分析及质量研究能力，拥有丰富的多肽有关物质分析和纯化制备知识体系，能熟练使用HPLC\UPLC\MS及制备色谱等仪器开展分析和纯化工作。
4.诚实守信，积极上进，有责任心，有奋斗精神和团队意识，并拥有较强的学习能力。
上班时间：8:30-17:30 五天八小时制
职位福利：五险一金、年底双薪、包吃、包住