一、主要负责药品的质量标准建立及方法学研究，对药品生产过程中的原辅料、中间品及成品进行质量检验，以及参与实验室设备的维护及实验室环境的优化等工作。具体职责可能包括但不限于：
1.负责药物分析方法的开发、验证和优化。
2.进行药品的稳定性研究和质量控制。
3.使用和维护各类分析仪器。
4.撰写和审核药物分析相关的文档和报告。
5.与研发团队紧密合作，支持新药的开发和注册申报工作。
二、任职要求：
1.学历：本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业。
2.经验：有相关工作经验者优先，但我们也欢迎优秀的应届毕业生加入。
3.技能：熟悉药物分析的基本原理和方法，具备良好的实验操作技能和分析解决问题能力。
4.其他：热爱药学事业，工作认真负责，具有较强的学习能力和创新意识。