1.负责原料药和其他产品的客户、商品、供应商证件资料分类、整理、归档；分管质量管理工作，贯彻执行有关医药监督管理的法律、法规；
2.负责不合格产品确认，对不合格产品处理，处理产品咨询，事故质量投诉的调查处理及报告；对不合格医药进行控制和管理，负责不合格医报损前的审核、销毁医药的监督工作，做好不合格医药的相关记录；
3.负责计算机系统中质量管理基础数据的建立和更新审批首营企业和首营品种的资质；按照公司要求完善质量管理制度并监督有效执行，定期检查制度执行情况，对存在问题提出改进措施，并做好记录；
4.负责公司产品的经营许可等质量相关证照的申办、变更、延续。建立产品质量档案和收集质量标准；负责各类质量记录、资料的存档工作，保证各项的完整性、准确性；
5.负责制订公司质量方针、质量目标和质量培训计划；对员工进行质量教育、培训工作；对首营品种和首营企业的质量审核；
6.负责组织公司质量体系文件起草、修订和审批，组织实施并进行检查监督；
7.负责组织公司内审、风险、校准及验证、承运商审计、供/购货方评审等在内的各项质量管理审查工作的开展，出具各项报告；
8.负责处理医药的质量查询，对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告;
9.负责医疗质量信息服务和质量跟踪定期收集用户对产品服务质量的评价意见。
岗位要求
1.本科及以上学历，药学、食品类相关专业(医学、生物、化学、食品类等专业)；
2.熟悉产品质量管理制度及行业知识，在医药行业有5年及以上的从业经验；
3.工作细心负责，有较强的执行能力、问题解决能力、学习能力和抗压能力。
具体薪资面议
员工福利 ：
五险一金、带薪年假、节日福利、餐补、出差补贴等