岗位职责：

1.负责临床试验的项目管理工作，同时兼任重点客户的重点项目监查工作；

2.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调；

3.负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；

4.项目进行中进行例行质量控制与进展报告；

5.负责所有的项目相关文件，物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算的相关内容；

6.作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；

7.全面负责本组或项目组CRA及CRA助理的带教培训及日常管理工作。

任职要求：

1.医药、临床及其相关专业，本科及以上学历；

2.全面掌握药物或医疗器械临床研究各阶段的工作，全面掌握临床试验管理规范和药品或医疗器械管理的相关法律法规；

3.具备较强的管理、组织、协调和解决问题的能力