岗位职责:

1、负责生产过程的现场质量监控；

2、负责公用系统的管理工作；

3、负责工序物料的管理和复核；

4、负责现场检查、取样等工作；

5、按GMP和中国药典要求，GMP文件体系的修改，参与GMP设备认证工作；

6、完成上级临时安排的工作。

任职资格：

1、生物、化学、制药等相关专业，专科以上学历；

2、具有3年以上质量管理工作经验；

3、沟通能力强、有责任心及良好的职业素质与团队精神；

4、熟悉GMP基本知识、熟悉检验仪器分析；

5、熟练操作常用计算机办公软件以及相关的办公设备。