职责和具体要求描述：

1.从事药物研发过程中各种分析方法尤其是杂质研究方法的开发及验证，有良好有机化学背景者优先；

2.系统记录和整理试验的原始记录及相关文件；能够进行药物分析方法开发，分析方法学验证，稳定性研究，对试验得出的数据进行整理统计分析，出具检验报告；

3.熟悉使用不同品牌HPLC、GC、UV等各类分析仪器的使用以及分析方法的建立；

4.系统性的记录实验数据并撰写报告；

5.具有较强的文献检索和调研国内外药品标准的能力；

6.具有扎实的药物分析理论知识和操作技能；

7.具有较强的学习工作能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。