职责描述：
1、参与公司质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；
2、承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；
3、在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。
任职条件：
1、具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；
2、熟悉《药品生产质量管理规范（GMP）》，3年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作，有中药药厂工作经验者优先。
职位福利：包吃、包住、全勤奖、定期体检、健身俱乐部、节日福利