工作内容：

1.、前处理、粉碎提取车间的现场监督管理

2.中间产品的审核放行，发清场合格证，

3.审核请验单，按规程取样

4.批生产记录的在线审核、签字

5.金碟系统的取样及其它出库

6.环境监测写请验7.验收净药材，出具合格证

7.产品年度回顾报告、公用系统（压缩空气、空调、纯化水）回顾

8.工艺验证、清洁验证（所负责的区域的验证审核及验证记录的填写）

任职要求：

药学、制药工程、蒙药学、中药学、生物学、化学相关专业，本科及以上学历，有药品质量管理经验者优先。

双休，法定假期正常休息，免费班车，节假日福利 ，五险一金，上班时间：8：30-12：00，13：00-17：30

职位福利：五险一金、包住、餐补、加班补助、全勤奖、定期体检、双休