工作内容:
在医学总监的指导下
1）负责临床研究报告(CSR) 的撰写及定稿；
2）负责IND及NDA过程中模块2.5，2.7及模块5，主要集中在临床试验总结，临床综述及开发计划)的总结，撰写及整合；
3）负责医学相关PPT的制作；
4）参与研究方案(Study Protocol) 的撰写，质控及发布；
5）负责研究者手册(IB)的撰写或更新。
资历标准：
1）硕士学历；
2）行业工作经验2年以上；
3）曾经独立完成过CSR及临床研究方案的撰写。