一、岗位职责:

1. 负责生产过程质量控制和检查工作；

2. 负责生产过程及出厂检验中的不合格及异常处理；

3. 负责客户投诉问题的分析、处理；

4. 负责生产过程相关变更的评审、执行与跟踪；

5. 负责客退品的相关确认工作；

6. 定期对本部门汇总的数据进行分析，并建立数据分析记录；

7. 负责不良事件的分析、处理，定期风险报告的整理

二、任职要求:

1. 本科及以上学历；

2. 有3年以上医疗器械相关企业工作经验，高分子专业优先；

3. 沟通能力强，熟悉质量工具、法规体系；

三、工作时间：

周一到周五8：00-17：30