一、岗位职责:

1. 负责无源医疗器械的3Q验证、确认工作；
2. 负责医疗器械生产、工艺测试、过程检测等工作；
3. 参与编制产品设计开发和注册所需文档；
4. 参与产品设计转化、生产SOP制定等工作

二、任职要求:

1. 本科及以上学历，高分子专业优先；

2. 经验不限，具备医疗器械验证经验优先

三、工作时间：

周一到周五8：00-17：30