职位要求：1 制药及相关专业 本科及以上学历

2 有国内药品生产许可证审批，新药注册及GMP 认证工作经验者优先

3 英语听说读写熟练

工作内容：1 负责药品的注册和生产许可证的审批

2 负责GMP 文件的起草、修订和审核

3 QA的日常工作包括偏差、变更的处理

4 设备和工艺的验证