1．拟定质量控制相关管理规范，编写GMP质量控制体系文件，经审核后执行； 2．建立产品检测方法，编制检验操作程序和记录文件； 3．对内控质量标准提出修订意见；编制、修订产品检验记录，形成运行记录档案 ； 4. 制定实验室运行管理规范并落实实施； 5. 依生产指令，安排各功能检测组的工作计划、物品（含实验动物）准备与安排，进行半成品、6. 成品质量检验，统计分析检测数据，监控环境因素，确保检验环境符合GMP要求； 毒种种子、细胞种子库的鉴定，保障原始种毒和生产种毒的质量；

岗位要求：本科及以上 兽医学、生物制品学、药学等相关专业 5年以上相关工作经验；熟练掌握生物制品检验的原理、方法

职位福利：五险一金、定期体检、节日福利、定期团建、带薪年假、绩效奖金