1．在企业负责人的领导下分工负责生产、技术、安全、设备等方面的管理工作。
2．负责企业生产调度，及时协调解决生产中出现的各种问题。加强薄弱环节的管理，做到安全生产，保证全面完成生产计划。
3．领导产品工艺规程、岗位操作规程的编（修）订工作，审核或批准生产、技术、安全、设备等方面的管理及操作文件。
4．监督检查产品生产的全过程，确保药品按批准的工艺规程、岗位操作规程生产、贮存，以保证药品质量。
5．监督检查厂房和设备的维护、保养情况及记录，以保持其良好的、安全的运行状态。
6．组织并参与各种必要的验证管理工作，收集影响产品质量的各种因素，并确保验证工作的顺利进行。
7．监督检查厂区及生产车间卫生状况及物料的贮存状况。
8．参与公司质量管理政策、方针、目标的制订、分解、落实工作。
9．监督检查各生产车间、各仓库对《GMP》的执行情况，并将其检查监督情况汇报与企业负责人。