岗位职责：1.按生产管理规程、工艺规程、岗位、清洁SOP，对现场操作执行监督及考核。协助车间主任组织人员生产工作，负责本车间工艺执行的监督及优化工作。

2.协助执行车间年度培训计划，对车间相关人员组织实施培训，并对相应的培训组织考核评价和档案整理。协助编制、更新车间的岗位理论培训教材。协助完成上岗认证及换岗认证的相关工作，了解车间人才梯队建设的制度。

3.负责5S目视化管理及提案收集、整理、推进、实施工作。负责组织开展QCC活动。协助TPM项目的实施工作。协助完成车间的精益生产管理项目。

4.协助车间完成生产物料领用、发放、使用的管理工作。协助管理车间水、电、气、气及劳保用品、易耗品的使用管理，避免浪费协助完成车间生产数据的收集、统计分析工作。

5.协助车间各项验证（工艺、清洁、设备等）工作的开展。负责生产工艺偏差发起，协助车间主任进行偏差调查、分析，并制定预防纠正措施。负责车间的变更申请相关工作及风险评估工作。

6.根据GMP管理要求协助起草或修订工艺规程、操作、清洁SOP等文件。负责车间相关工艺、清洁等验证方案的起草及验证工作的实施。协助批生产记录、台账等记录起草、修订、审核管理工作。

7.协助执行安全管理制度，确保车间安全生产。

任职要求；

"1、学历：专科以上学历

2、专业：药学及相关专业或有药品生产管理经验；药学及中药学初级以上职称、执业药师优先。

3、GMP生产体系知识较为熟悉并能灵活应用，熟悉电脑操作，熟悉OA系统操作。

4、工作经验：三年以上从事药品生产管理工作经验，有较强的分析、管理、协调、组织能力"