岗位职责：
1. 负责聚焦超声产品的设计开发和产品的优化工作，研发项目进度管理，领导和管理一个由多学科背景专家组成的研发团队，涵盖声学、机械、电气、电子、医学影像算法、软件、手术导航、超声换能器工艺等。
2. 按时保质保量完成项目任务，及时向上级汇报总结项目完成情况，并与项目相关人员进行有效沟通， 带领团队共同完成项目的研发工作。
3. 参与产品研发、生产转化的各阶段的工作，包括生产技术标准的制定、技术工艺流程的优化和完善；
4. 跨部门沟通：与市场部、质量部、法规及法务部门定期沟通，协助市场部门挖掘、整理产品特点， 优化产品定位和市场路线， 协助注册申报部门完成撰写产品注册等各项申报所需材料。
5. 掌握聚焦超声产品的技术发展方向，负责新产品开发的立项调研及可行性分析，实时追踪和分析全球市场上的最新相关技术和产品动态，评估这些技术和产品对现有和未来项目的潜在影响。基于最新的市场和技术信息，分析并确定产品技术的适应症，推动产品创新和优化。
6. 团队技能提升： 促进团队内知识共享， 提升团队技能和专业成长。
7. 项目进展报告：定期报告项目进展情况，并解决在技术和管理层面遇到的挑战。
8. 新技术和新产品撰写并申报专利， 发表论文， 并协助申报政府项目
工作经验、技能和能力：
1. 教育背景： 学士或以上学位，专业为生物医学工程、声学、机械工程、电气工程、电子工程或相关领域。
2. 工作经验： 至少10年的相关工作经验，包括3年以上在医疗器械行业的超声治疗设备研发管理经验。
3. 专业知识： 深入了解超声治疗技术，具备在聚焦超声体外治疗和无创治疗设备方面的研发经验。4. 项目管理： 具备优秀的项目管理能力，熟练掌握项目管理工具和方法，有PMP 相关培训优先。
5. 沟通与协调： 强大的沟通和人际交往能力，能够管理和激励多学科团队。
6. 语言能力：具备良好的英语沟通能力，能够阅读和理解国际研究和开发文献。
7. 行业敏感性： 对行业动态具有高度敏感性和分析能力。
8. 法规知识： 了解医疗器械行业的法规、标准和指南， 如FDA法规、CE标志要求等。