工作职责：
1、 负责新药医学相关资料撰写与审核，包括临床综述，临床试验方案，知情同意书，研究者手册，临床总结报告等医学资料，数据统计相关资料及药物警戒相关资料；
2、 负责新药临床试验阶段医学支持，包括医学监查，数据分析及临床试验过程相关资料的撰写与审核；
3、 负责新药研发过程医学策略相关资料搜集整理分析；
4、 负责新药项目的日常外部沟通工作。

任职资格：
1、临床医学相关专业，硕士以上学历；
2、英语能力佳，具有文献读写能力。