岗位职责：
根据检验操作规程及药典、GMP等标准检验产品是否合格。
1.样品检验：样品检验及记录填写、溶液配制、辅助记录及标签填写、异常数据调查；
2.仪器管理：3Q验证、SOP起草、使用与维护保养、辅助记录填写；
3.对照品管理：出入库登记、溶液配制、盘存，制定采购计划，标签及相关记录填写；
4.色谱柱管理：出入库登记，柱效测试，盘存，制定采购计划，标签及相关记录填写；
5.分析方法：产品方法验证，清洁分析方法验证；
6.实验室现场管理：定置定位，卫生，仪器状态，试剂，辅助记录填写，
缺陷项整改。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、中药学、制药工程等相关专业，有相关工作经验者可放宽学历要求；

2.掌握液相基本操作原理；

3.严谨细致、耐心专注、责任心强、善于沟通。