岗位职责：
1、生产过程现场监控工作，确保生产全过程各关键质量控制点处于QA质保专员的监控之中；
2、生产过程的偏差、异常情况原因调查，并提出建议及采取的措施；
3、按GMP的要求对生产过程中的工艺卫生、个人卫生及健康状况进行监督检查；
4、起始物料的接收监控及物料储存过程中的质量检查。

5、完成领导安排的其他任务。

工作要求：

1、本科以上学历，制药工程、药学相关专业（接受应届生）；

2、具有1年以上制药企业本岗位实际工作经验者优先；
3、具备药品生产质量管理所需专业知识，有自己的理解；
4、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力；
5、诚实守信、踏实上进，有吃苦耐劳的精神，具备良好的沟通能力和团队合作精神。

部分福利：转正后缴纳五险，提供食宿；完善的培训体系（在职培训、专业培训、委托培训等）；