岗位职责：

1、完成验证文件的签批及验证工作的实施，组织验证前培训，沟通协调车间、QA、QC相关工作保证验证的顺利实施；

2、配合车间完成培训及辅助车间完成文件的修订及起草工作；

3、监督生产车间现场操作，统计各工序参数；

4、修订SMP文件并对修订内容对车间进行培训工作；

5、参与质量偏差的调查和处理，分析工艺原因并提出预防措施；

6、参与生产记录的审核，针对记录发现的问题，及时培训；

任职要求：

1.2024-2025本科及以上应届毕业生；

2.药学、中药学、制药工程等相关专业毕业；

3.有相关实习、实践经验优先；