岗位职责
1、丰富的欧盟CE-MDR认证，编写技术文档及临床评价资料，处理发补问题；
2、负责MDSAP五国产品注册；
3、配合检测组完成产品测试；
4、为其他部门提供法规支持。
任职资格
1、本科及以上学历；
2、生物医学工程、电子工程类等理工科专业或药学、检验学、临床医学相关经验；
3、5年及以上有源医疗器械注册经验。