岗位职责：
1、负责临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验严格按照GCP、试验方案和相关法律法规开展；
2、负责调研、提供试验中心和研究者相关信息，并根据试验进度及时更新；
3、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件；
4、管理所负责研究中心试验物品，包括试验器械、试验文件及试验相关设备；
5、监督CRC的工作质量和进度；
6、协调中心稽查前的各项准备工作，制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作。
任职要求：
1、专科及以上学历，医学、药学、护理学或相关专业；
2、工作经验3年以上，其中CRA经验2年以上，对临床监查工作有全流程的经验。
3、具有良好的语言表达及协调能力；
4、可适应出差及一定工作压力。
福利：
临床项目奖金（大概2-3个月月薪）+差旅补贴+社保公积金+年度旅游+节假日福利+带薪年假法定假