- 岗位职责：
- 1、负责原料药质量研究；
- 2、分析方法开发及方法学验证；
- 3、编写质量标准、SOP、方法学验证报告；
- 4、按照CTD要求编写质量部分的注册文件。
- 任职要求：
- 1、制药或分析化学等相关专业，3年以上相关工作经验，优秀硕士研究生有分析经验也可考虑；
- 2、有分析方法开发、方法学验证经验；
- 3、有CTD文件编写经验者优先；
- 4、熟悉中国药典及国外药典，英语四级以上者优先；
- 5、熟悉WORD\WPS\EXCEL等办公软件。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、包住、定期体检、带薪年假、免费班车