地奥集团天府药业股份有限公司
监督执行工艺规程,监控车间生产过程和现场并符合GMP要求,填写监控记录;
负责中间产品的抽样,确保样品具代表性及检验结果准确性;
检查车间工序物料、中间品货位卡及台账信息与实物信息一致性,防止混淆、差错;
监控车间工序开工前确认和生产结束清场情况;
负责车间表面微生物取样。
招聘要求:药学相关专业,有药品生产现场管理经验优先。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
医药制造,医药制造
500-999人 | 民营
1.2万-1.6万
4千-6千