职位描述
岗位职责:
1.负责起草各类操作文件及记录,协同制定原料质量标准;
2.负责原辅料入厂验收监控;
3.负责生产记录及检验记录审核;
4.负责生产过程监控及相关工艺查证记录,及生产后清场检查并发放清场合格证;
5.负责定期的洁净区环境监测;
6.协同参与设备设施验证、清洁验证、工艺验证及验证文件的管理;
7.协同参与供应商审计、偏差管理、预防与纠正措施管理、变更及风险管理;
8.负责年度质量回顾工作,协同参与产量质量档案的建立及年度自检活动;
9.负责文件的发放、回收管理。
任职要求:
1.硕士及以上学历,医药、生物类相关专业(药学,药理,制药,化学,化工,生物,生化,水产等);
2.具有很强的责任心、执行力与团队协作能力。五险、住房公积金、带薪年假、年终双薪、餐饮补贴、节日福利、弹性工作、定期体检、员工旅游、包住
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕