1、参与公司质量体系文件的完善，负责相关质量体系文件的起草和修订工作；2、负责公司所有产品质量相关变更管理，包括变更事项的审核，跟进各项变更的实施及变更台账的更新维护；
3、参与GMP体系相关的对外申报工作包括资料起草、审核及提交跟踪等，以及药政部门日常工作联系；
4、参与质量体系相关的客户咨询投诉、质量审计等工作；
5、参与产品年度质量回顾分析报告的起草；
6、参与公司产品技术转移相关工作；
7、监督质量体系的有效运行，参与对各部门的GMP监管、文件审核，异常情况的调查跟踪。
岗位要求：
1、药学或相关专业，大学专科及以上学历；
2、一年以上药品生产、质量相关工作经验；
3、熟练使用各种办公软件，具备基本的药学知识。