岗位职责：
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
3.协助完成临床研究器械等管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
4.协助研究者跟踪受试者定期随访； 列出受试者随访表，提醒受试者回访；
5.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作等。
任职要求：
护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历1-3年医药、医疗器械相关行业工作经验；
熟悉医疗器械GCP和相关法规；
拥有GCP证书以及护士证者优先。
技能要求：
优秀的沟通能力和协调能力；
熟悉临床试验基本流程和相关法规。


天津医院驻地CRC



职位福利：五险一金