职位描述
1. 负责对相关临床研究文献或指南进行查找、分析、总结、归纳；
2. 负责与临床专家、药理专家、统计专家、法规部门进行沟通与咨询；
3. 参与公司研究方案讨论会议，分析并整合各方意见、法规要求等，在上级领导的指导下完成研究方案的撰写；
4. 负责设计撰写临床试验相关资料（如ICF、CRF、CSR)；
5. 对公司临床研究项目、商务活动提供技术支持。
任职资格：
1、本科及以上学历，医药、生物相关专业
2、有制药企业或CRO公司工作经验优先考虑
3、良好的沟通能力和沟通技巧、书面表达能力、学习能力
4、积极进取，具有团队意识，有较强的责任心和执行力
5、良好的英文检索及医药信息检索能力.有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础