1. 按照GMP规范从事所有要求的纯化生产任务；
2. 贯彻执行公司和车间各项管理制度；
3. 参与纯化生产相关文件的起草和修订；
4. 从事纯化生产相关操作；负责纯化生产区域相关记录的及时填写和复核工作；
5. 从事并完成所要求的纯化生产区域的现场清洁，消毒及生产后清场工作；
6. 协助相关部门完成纯化生产区域物料、设备管理以及各项验证工作；
7. 参与生产部门在纯化生产过程中出现的相关偏差的调查，变更，CAPA等质量管理活动；
8. 接受并通过公司、部门、车间、工段组织的GMP及岗位技能培训；
9. 完成上级交办的其他工作。

1、 教育要求：生物工程、制药工程或其他相关专业大专及以上学历
2、 工作经验要求：无
3、 岗位技能要求：具有较好的英语阅读能力与文件写作能力，较好的电脑办公软件操作能力；
4、 其他要求：
1） 具有较强的逻辑思维能力，善于学习，知识面广；
2） 具有良好的团队合作精神，认真负责，沟通能力较强，有担当；
3） 具有较强的抗压能力；
4） 具有良好的品德操守和职业道德。