岗位职责：
1、负责组织起草、修订、修改本公司药品质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。
2、开展公司质量管理状况的考核和评审、下达纠正和预防措施，对纠正和预防措施的实施情况及效果进行验证，并反馈至总经理和有关部门。
3、负责组织质量管理体系的内审和风险评估，跟踪检查制订的纠正措施和成效。协助相关部门完成有关药品法律、法规的培训工作。
4、负责对公司经营品种中需审核的首营企业、首营品种进行质量审核，每年组织对进货情况进行质量评审。
5、负责监督检查药品购进、入库验收、储存养护、出库复核、销售、运输及售后服务等方面的质量控制和质量指导。
6、负责协助综合管理部开展对员工药品质量管理方面，包括法律、法规、行政规章及本公司质量管理体系文件的教育和培训。
7、负责监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。
8、负责对温湿度自动监测系统验证、校准的组织工作。
9、负责换证基础材料筹备工作，现场检查应对及整改报告编写。
10、负责监督各分子公司符合GSP要求的监督检查工作。
任职要求：
学历：药学中专及相关专业大专以上学历有执业药师。
经验要求：三年以上的质量管理经验。
知识要求：熟悉药品知识、GSP及药品器械相关法律法规。
技能：熟悉电脑基本操作
能力要求：运营过程中质量管理工作的具体实施、监督和检查 。