岗位职责：
1、对生产各工序的质量控制点进行质量监控，并认真填写监控记录；
2、监督检查生产各工序的清场工作、清洁工作，并发放清场合格证;;
3、协助QA主管对生产过程中质量事故的分析、调查；
4、监督检查生产各工序的人员卫生、工艺卫生和厂区环境卫生；
5、收集药品不良反应，对不良反应进行详细记录、评价、调查和处理；
6、负责对产品进行产品质量回顾，参与生产工艺、设施设备、清洁等验证工作；
7、参与偏差、变更控制的调查，及产品质量风险评估工作。
任职要求：
1、23-35岁，大专及以上学历，药学、中药学相关专业；
2、熟悉GMP相关规定，具有QA现场管理工作经验者优先考虑；
3、身体健康，具有较强的沟通表达能力及应变能力；
4、持制药工程师、执业药师等相关证书优先。
以上岗位一经录用即签订正式劳动合同，可提供住宿（2人间，需自备行李），工作时间8:50-17:00，周末双休，如不住宿，可乘坐地铁公交或自己开车，公司发放交通补贴30元/天。
福利：购买五险一金，免费中餐，专业培训，定期体检，节日福利，劳保福利等。
职位福利：五险一金、包住、交通补助、带薪年假、定期体检、周末双休