岗位职责

1、编写制药系统和设备的验证方案 ；

2、现场验证实施，并编写验证报告 ；

3、项目实施过程中，与客户保持良好关系，维护公司形象 ；

4、定期学习GMP和验证相关的法规和指南 ；

5、为客户提供验证相关的培训。

任职资格：

1、理工科类专科以上学历，药学、制药工程等相关专业优先；

2、三年以上制药行业的相关工作经验；

3、良好的沟通与谈判、团队合作技能，工作积极主动，具有较强的动手能力和学习能力；

4、熟悉制药工艺流程和设备，熟悉中国和欧美GMP要求；

5、具有以客户为导向的服务意识，能承受较强的工作压力；

6、良好的英语听说读写能力；

7、能够接受较长期出差。