对接湘潭中成药生产基地中成药项目工艺验证、技术问题等相关工作。

1、 负责制剂部分文献及资料的检索、查询。
2、 根据制剂项目实施方案进行试验。
3、 指导制剂工艺研究过程中工艺优化、工艺验证。
4、 熟悉一致性评价及药品注册相关法规与指导原则，负责检查实验原始记录、整理实验结果及撰写注册申报资料。
5、 负责相关试验设备、仪器的使用维护、保养和运行记录的监督。
6、 主动与研发各部门、生产基地配合，保障样品分析科学、有序，结果合理、可信。


任职要求：
1、 中药学专业本科以上学历。
2、 3年以上中成药药物研发工作经验，熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先。
3、 适应能力强，能承受一定的工作压力，工作主动性强，责任心强，敬业踏实，吃苦耐劳，有良好的沟通能力和团队合作精神。



公司有着丰厚的福利等着您：

1、薪酬增长长效机制，五险一金，让您从此无后顾之忧；
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