年龄要求：30-42岁

学历要求：统招大专及以上学历，药学或制药工程等相关专业。

职位描述:

1.负责车间的组织规划和团队建设工作，包括组织的定岗定编、员工的面试录用、培训培养、考核评定、行政管理等工作内容。

2.负责协助生产部制定生产计划，安排生产进度，确保生产计划的合理性和有序性。

3.按照GMP要求进行药品的生产管理，确保药品按照批准的工艺规程生产，完成生产计划，并确保产品质量符合质量标准。

4.负责收集、汇总、存储、统计、分析、上报生产和消耗数据。

5.负责对所发生的偏差进行初步判断，确定是否需执行紧急处理措施，组织偏差发现人向质量管理部门报告。对微小偏差进行根本原因调查并形成调查报告，负责制定纠正措施和预防措施建议，形成偏差报告。

6.负责合理安排车间员工劳动力，提高劳动生产率和工时利用率。协调平衡各工序班组生产能力抓好劳动纪律，组织督促搞好均衡生产和文明生产。合理调配车间工序岗位，充分发挥其积极性、主动性。

7.负责对生产人员的日常管理和技术指导，及时解决生产过程中出现的问题。

8.负责车间设备日常的运行、维保管理与监督工作，保证设备状态良好，提高生产效率。

9.负责车间的安全管理工作，定期对车间进行安全生产的培训与教育工作。

10.完成上级领导交办的其他工作。

职位要求:

1.具有6年以上从事药品生产和现场管理工作经验，熟悉药品生产和管理工作。

2.熟悉GMP规范，至少有3年以上的液体制剂生产工作经验。有药品的工艺验证、清洁验证、设备验证文件起草、实施的工作经历。

3.具有优秀的团队领导力；具备组织、计划、沟通和协调能力；具有强烈的责任心、工作主动性和原则性。

4.具备指导或监督车间按规定实施药品GMP 的专业技能和解决实际问题的能力。

5.具有较强的逻辑思维能力、善于学习，有大局意识，服从力较好。

注:请确认年龄是否符合要求，再进行投递简历。

工作地点:绥化市庆安县庆发北路80号