岗位职责：

1. 根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准；

2. 获取符合入选标准的受试者随机序号；

3. 向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意；

4. 协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访；

5. 协助研究进行试验原始资料的收集和整理；

6. 经研究中心授权后协助研究者进行 CRF填写(与临床判断无关的，从原始资料的转录)，远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)；

7. 临床试验检查过程中保证样本的运输，报告单据的取回，受试者基本体征的记录如：体温、血压、心电图检查等；

8. 通过与受试者的接触，发现、报告(申办者、IRB及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件；

9. 协助研究者进行试验用产品管理；

10. 研究用全部资料的管理。

任职要求：

1、护理学、医学、药学等相关专业；

2、有半年CRC经验的优先考虑；

3、熟悉药物或器械临床试验，熟悉GCP及相关法规；

4、具有良好的沟通能力，语言表达能力，协调能力；

5、具有团队精神，擅于与同事合作，责任心强；

6、具有GCP等相关从业资格证书的优先考虑。