1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判定工作；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交；
4、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格；
6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
7、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求：
1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历优先；
2、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；
3、熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、有相关工作经验者优先。
职位福利：不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作