岗位职责：

1、负责编写或组织编写质量保证各项文件，负责公司GMP文件的传阅、归档等文件管理工作。

2、负责制定企业GMP年度自检计划并组织实施。

3、负责对产品质量有关的各种验证结果进行审核。

4、负责质量标准的制定审核。

5、负责审核不合格品、退货产品处理工作。

6、负责用户投诉的处理并组织有关部门对质量问题研究改进。

7、负责批生产记录审核。

8、负责协调、督促相关部门执行GMP规定。

9、负责质量事故的调查和报告工作。

10、负责上级有关药品GMP认证、《药品生产企业许可证》换证及药品生产现场检查的具体实施工作。

11、负责对主要物料供应商的质量保证体系进行审核、评估。

12、负责不良反应监控工作的汇总及上报工作。

任职资格：

1、药学、中药学及相关专业，大专以上学历。40岁以下。

2、熟悉药品管理法，药品生产质量管理规范，药品注册管理办法等药厂相关法律法规。

3、有三年以上制剂药厂QA工作经验。

福利待遇：

1、缴纳五险一金。供住，提供免费工作餐、班车、劳保用品、培训。周末双休。

2、享受带薪年假、节假日福利、员工定期体检等福利。