1) 与临床药理科学家等项目相关工作人员沟通、合作，支持开展药物临床开发过程中的临床药理与定量药理工作；

2) 参与临床研究的数据管理工作；

3) 与外部申办方或合作团队沟通，撰写数据传输协议，并主导数据传输工作；

4) 根据临床药理与定量药理分析需求，对临床研究中的PK、PD、疗效和安全性原始数据进行整理；

5) 撰写统计分析计划（SAP）与图表模板（Mock TFL），参与撰写临床药理与定量药理分析计划；

6) 撰写统计分析报告（SAR）；

7) 通过SAS/R程序，完成临床药理研究报告所需的图、表与列表（TFL），并参与临床药理与定量药理分析报告的撰写；

8) 独立进行统计编程与数据整理等相关任务以及相应的质控工作，并与项目团队进行讨论；

9) 参与相关项目的项目管理工作，参与项目的外部沟通工作，协调项目组工作人员按照预定时间要求完成项目。

任职要求：

1) 生物统计，流行病，应用数学，预防医学，生物信息学等相关专业，本科或硕士学历；

2) 掌握SAS/R编程技能，具有学习以及分析解决问题的能力；

3) 参与项目管理，具有良好的沟通协调能力和团队合作精神；

4) 良好的中英文阅读和书面沟通能力。