职责描述：

1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。

2、 及时与项目经理、申办者和研究者沟通，保证临床试验按照国家GCP要求和试验方案进行。

3、 试验用药物和相关物资的正确保管、发放和使用。

4、书写相关报告，核查并确保CRF中的数据真实准确、完整无误。

5、 定期向上级汇报工作进度情况及工作中遇到的困难。

任职要求：

1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历。

2、1年及以上CRA注册试验经验为主，肿瘤临床试验经验优先。

3、熟悉药品注册管理办法、GCP等相关法规。

4、具有良好的英文读写及口语能力，英语等级CET-4及以上。

5、有较好的沟通及语言表达能力，有一定的抗压能力，积极主动，认真负责，工作踏实仔细。