3、负责验证方案、报告的审核工作。
4、负责验证文档的归档保存工作。
5、负责配合有关药检、药审工作。
任职要求：
1、制药设备或化学机械及相关专业本科及以上毕业。
2、掌握GMP验证管理法规。
3、掌握厂房设施、设备确认、工艺验证、清洁验证方案和报告的制订或审核工作。
4、熟悉药品生产中有关验证的工艺、设备、分析方法。