1、按GMP、质量、环境、职业健康安全管理体系的规定，负责公司GMP及三体系相关管理，包括文件编修、内部审核、管理评审等相关工作。

2、负责质量体系文件、档案管理。
3、负责药物警戒管理制度建立及完善，药品不良反应的收集、汇总等工作。
4、负责药政管理，及时向药品监管部门报告、请示相关问题（包括药品注册、不良反应报告等）。
5、组织或参与质量相关培训、教育。
6、负责内部审查计划的制定和实施。
7、负责质量体系运行监督、检查，跟进整改。
8、负责对产品质量信息的收集和管理。
9、负责跟进上级单位质量监督检查相关工作。
10、部门领导交办的其他工作。

二、任职要求

1、医药或核技术等相关专业，硕士及以上学历（特别优秀者学历可放宽至本科）。

2、2年以上质量工作经验，具有较丰富的质量管理专业知识。
3、熟练使用WORD、EXCEL等办公自动化软件。
4、具有较强的语言表达能力、写作能力。
5、具有独立的工作能力，工作细致。
6、熟悉GMP、ISO9001等质量管理体系及运作模式。
7、熟悉药品注册相关流程及要求。

三、福利待遇

1、五险二金、餐补、通讯补助、免费班车、定期体检等；
2、员工生日福利，假日福利；
3、全面的入职培训和各种在职培训，相关从业资格与技能提升的培训；
4、年假，国家法定假期；
5、公司有健全的工会制度和团队，定期会举办丰富的活动，保障员工的权益。

四、其他

上班时间：09:00-17:00 周末双休。
工作地点：乐山夹江

通勤班车：

1）成都-夹江：每周五14:30有免费班车从夹江到成都；每周日有免费班车从成都到夹江。
2）夹江-峨眉市区/夹江县城：每天有通勤班车往返。