1．负责质量检验室（QC）和质量保证室（QA）、技术部的各项管理工作。

2．组织制订和修订物料质量标准和管理制度；参与工艺规程和质量标准的审核。

3．负责开展公司的验证工作和GMP自检工作。

4．负责处理退回药品、不合格产品及需召回的产品。

5．保证物料检验、留样观察、厂房环境监测、水质监测及生产过程质量监测等工作的正常开展。

6．主持对主要物料供应商质量体系进行评估和审计。

7．组织开展群众性质量管理活动，组织质量分析，开展质量审核，做好质量信息管理。

8．负责以GMP教育为基础的各种质量管理和专业教育。

任职要求：

医药或相关专业毕业，本科及以上学历，5年以上工作经验，3年以上中医药行业质量管理工作经验。

有丰富的质量管理知识，熟悉各种检验原理和方法，掌握相关的药品质量管理法律法规，熟悉GMP标准，较强的沟通协调能力。