岗位职责：
1、 负责公司新药项目I-III临床试验工作的推进，并制定临床项目管理计划，负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量；
2、 参与公司项目临床方案的制定和实施，并保证第三方CRO按照GCP执行相关工作；
3、 参与研究中心筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作;
4、 负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等;
5、 制定一类新药的核查计划，并指导和配合临床机构完成国家局的核查工作；

6、 负责临床稽查问题整改跟踪。

任职要求:
1、本科及以上学历，临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业;
2、具有在制药企业或CRO至少2年以上项目管理经验、3年以上的CRA经验;并有一类新药的临床核查经验，并熟悉全过程;
3、对临床试验全过程精通，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;
4、具有较强沟通协调能力、良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应出差工作。

入职公司：北京吉伦泰科技有限公司

工作地点：北京市门头沟区