工作内容：

1、负责过程的质量监控；
2、负责原材料、包装材料的放行；
3、客户抱怨的原因调查与分析；
4、改善措施的跟踪、反馈；
5、对所有品质问题的分析；
6、与产品相关的各类数据分析；
7、执行质量改进计划；
8、负责日常的不良事件监测；
9、监视和测量装置进行管理，编制台账、制定校准计划；

岗位要求：

1、 本科及以上学历，生物医药相关专业，具有2年以上QA工作经验；
2、 熟知ISO9000、GB/T19001、ISO13485标准，熟悉国家药证器械法规；
3、 具有内审员资格，能熟练编制质量体系认证文件；
4、 有一定的书面表达能力，熟练使用办公软件；
5、 具有一定的组织协调与监控能力，原则性强。

工作地点：金桥&周浦