岗位职责：

1、负责按规定的工艺各项标准组织生产工作，并对偏差进行调查分析及跟进落实；

2、负责复核生产过程中的质量监控点，并制定有效的控制方法；

3、负责完成车间生产记录、辅助记录的归档、数据分析、人员培训等工作。

任职要求：

1、药学或化学相关专业，统招本科及以上学历，二年以上制药企业同岗位工作经验。

2、熟悉GMP体系，有欧盟、FDA、PIC/S认证经验者优先。

3、为人正直，品行良好，踏实敬业，沟通协调能力强。