任职资格：

药学、制药工程、生物相关专业，大专以上学历，有2年以上经验者优先考虑。

主要职责：

1、对生产现场出现的质量、技术问题要及时收集相关信息并分析整理。

2、负责批生产记录，批包装记录的审核。

3、根据生产进度要求，及时将相关工艺技术文件下发到相关部门、受托企业及人员，并协助做好人员工艺技术方面的培训。

4、参与编制新产品的工艺方案、工艺规程等技术文件。

5、根据产品工艺，考核原辅料包装材料消耗定额及监督审核生产企业相关设备验证、工艺验证、清洁验证工作。

工作地址在山东乐陵

早八晚五，双休法休，五险一金